活性炭亞甲基藍吸附值的測定方法

亞甲基藍吸附值也是表征活性炭液相吸附性能的另一個重要指標。與碘值一起構成評價活性炭液相吸附性能的有效手段。由于亞甲基藍的分子直徑大于碘分子直徑，所以一般用碘值表征活性炭微孔數量的多少，用亞甲基藍表征活性炭中孔數量的多少。GB/T 7702. 6-1997中規定的亞甲基藍的測試方法是稱取一定量的經磨碎、烘干的活性炭試樣與配制好的已知濃度的亞甲基藍溶液充分混合吸收，過濾后利用分光光度計在波長6655m下測定濾液的吸光度，與硫酸銅標準色液(質量分數為0.4%的水溶液)，的吸光度相對照，調整加人的亞甲基藍溶液的量，直到測出的試樣濾液與硫酸銅標準色溶液的吸光度讀數差不超過土0.02時為止。計算出每克活性炭吸附亞甲基藍的質量(mg).      ASTM標準中沒有規定亞甲基藍的檢測方法，1IS K1474對亞甲基藍的測試方法與我國標準有所不同，其采用作液相吸附等溫線的方法，我國采用固定稱樣量方法;對亞甲基藍溶液的濃度的規定也不同，國標中配制的亞甲基藍溶液的濃度為1. 5g/L，日標為1. 2 g/L;在振蕩時間上國標規定為20min，日標為30min;另外 
    在測試結果的表達上也不同，國標用mg/g表示吸附結果，日標用mL/g來表示結果。在檢測和報告結果時要注意兩者的區分。 
在配制亞甲基藍試驗液時要注意，由于亞甲基藍在干燥過程中性質會發生變化，應在未干燥的情況下使用，故需在(105.0士0-5)℃下干燥4h后，測定其水分。稱取的亞甲基藍未干燥品用量按式((7-2)計算 活性炭樣品粒度的大小對亞甲基藍吸附的影響很大，一般要求應將試樣磨細到90%以上能通過0. 045mm的程度。 
                                       文章來源：北京綠野創能機電設備有限公司